Food & Drug Administration (FDA), órgão regulador do mercado de alimentos e remédios dos EUA, está examinando informações raras de casos de cegueira entre alguns homens usuários do Viagra, medicamento para disfunção erétil.
Segundo a porta-voz do FDA Susan Cruzan, ainda não há evidências de que o problema possa ser atribuído ao medicamento. A cegueira é classificada como NAION (sigla em inglês para neuropatia ótica isquêmica nonarterítica).
A doença, descrita como "derrame nos olhos", provoca interrupção do fluxo sanguíneo para o nervo ótico e resulta em perda permanente da visão. O FDA registrou 50 registros de casos de cegueira entre usuários do Viagra, usado por cerca de 23 milhões de homens no mundo. Medicamento da Pfizer, o Viagra foi aprovado pelo governo dos EUA em 1998.
Segundo oftalmologistas da Universidade de Minnesota, há muito tempo se sabe que o medicamento provoca alterações temporárias da visão.
Alguns usuários enxergam apenas objetos azuis ou verdes. Esses oftalmologistas identificaram sete pacientes com NAION, e todos tinham pelo menos um fator de risco, como diabetes, hipertensão, hipercolesterolemia ou hiperlipidemia.
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