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SOLIDARIEDADE

Com 10% da meta família tenta fechar arrecadação para cirurgia da filha

04 dezembro 2019 - 20h20Por G 1

A pequena Ana Laura Brito tem 4 meses e meio e já luta pela vida. A bebê era saudável, até que os pais, um capataz de fazenda em Laguna Carapã e uma fisioterapeuta, notaram algo diferente na menina de lindos olhos azuis. Os médicos descobriram que Ana Clara tem uma doença rara, a cranioestenose.

E as preocupações só aumentaram quando a família mudou para Campo Grande a procura de tratamento. Um médico informou um laudo preocupante: a cirurgia não pode ser feita na capital, e precisa acontecer antes que Ana complete 9 meses. Ela está na fila do Sistema Único de Saúde (SUS), mas a demora pode trazer sequelas irreparáveis.

De acordo com o laudo, o procedimento precisa de transfusão de sangue intraoperatório, e a única alternativa é que seja feito em São Paulo, com um custo de R$ 240 mil. Para arrecadar o valor a família faz rifas com itens doados: um novilho, eletro-domésticos, artesanato, tudo doado pela população e amigos em Laguna Caarapã.

Para ajudar na arrecadação, a família também fez uma "vaquinha" na internet, até agora conseguiram R$ 19 mil, um valor longe da quantia que Ana Laura precisa para fazer a cirurgia e viver com qualidade. Uma verdadeira corrida contra o tempo, segundo a mãe da bebê.

“Ela é meu presente de Deus, e estamos lutando por ela, correndo contra o tempo para que tudo dê certo e por isso precisamos da ajuda e da colaboração das pessoas”.

A cranioestenose acontece quando a criança nasce com as suturas, comumente conhecidas como moleiras do crânio fechadas, ou começam a fechar precocemente. A doença pode causar vários problemas, que vão de problemas estéticos, morfológicos e principalmente o espaço que o cérebro precisa para desenvolver, podendo causar complicações neurológicas.

Quem quiser ajudar na arrecadação pode acessar o site com a vaquinha feita pela família ou entrar em contato pelo número 67 9 9933-1224.

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