Pesquisadores americanos identificaram um gene que faz com que algumas pessoas sofram de um tipo específico de insônia. A doença é transmitida de pais para filhos e atinge cerca de 0,3% da população. A descoberta foi divulgada ontem na revista Nature.
Quem sofre desse mal normalmente acorda às 4h da madrugada. De acordo com Louis Ptácek, geneticista da Universidade da Califórnia, em São Francisco, Estados Unidos, o problema é causado por uma mutação em um gene chamado "period 2" (PER2).
Os doentes apresentam baixos níveis das proteínas PER2. Inicialmente, cientistas acreditavam que isso ocorria porque a mutação no gene causava a destruição dessas proteínas. Mas a pesquisa com ratos que sofrem desse mal revelou que, na verdade, a mutação faz com que a produção protéica diminua. A descoberta vai auxiliar no desenvolvimento de um tratamento mais eficaz para acabar com o problema
Deixe seu Comentário
Leia Também
Preso é autuado novamente por tráfico após policiais encontrarem drogas em teto de cela na PED
Taxa de Localização 2026 é lançada e município alerta para prazo de vencimento do ISSQN
Operação contra o tráfico de armas mira PM aposentado
Segundo dia do Prospera MS tem muita gastronomia e show regional
Lions Clube realiza 1º Costelão Dançante no Dia da Mulher
Morte de idosa em Dourados é investigada pela polícia após orientação médica
Indústria nacional cresce 1,8% em janeiro de 2026
Golpe do 'falso advogado' era realizado a partir de Dourados, diz polícia do DF
Ex-administrador de hospital é investigado por desvio milionário e tem bens sequestrados em operação
Homem é preso em Dourados acusado de estupro contra criança de 4 anos
Mais Lidas
Prefeitura inicia limpeza de terrenos baldios após descumprimento de notificações
Justiça mantém condenação de morador que instalou câmeras voltadas para casa de vizinha
Nova avenida vai margear Parque Arnulpho Fioravante com projeção de ligação à BR-163
